โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (Multiple sclerosis, MS)
โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเป็นโรคทางระบบประสาทส่วนกลางที่เกิดจากความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน พบได้บ่อยในเพศหญิงมากกว่าเพศชาย โดยอัตราส่วนประมาณ 2–3 : 1 มักเริ่มแสดงอาการในช่วงอายุ 20–40 ปี ความชุกของโรคแตกต่างตามภูมิศาสตร์ โดยพบได้บ่อยในประเทศเขตหนาวหรือเขตที่มีละติจูดสูง และพบได้น้อยในเขตร้อนชื้น
สาเหตุและปัจจัยเสี่ยง
สาเหตุที่แท้จริงของ MS ยังไม่ชัดเจน แต่เชื่อว่าเกี่ยวข้องกับหลายปัจจัย ได้แก่:
- พันธุกรรม: ผู้ที่มีญาติสายตรงเป็นโรคนี้จะมีความเสี่ยงสูงขึ้น
- ภูมิคุ้มกัน: ระบบภูมิคุ้มกันผิดปกติ โจมตีปลอกไมอีลิน (myelin sheath) ของเส้นใยประสาท
- สิ่งแวดล้อม: การขาดวิตามินดี การได้รับแสงแดดไม่เพียงพอ
- การติดเชื้อไวรัส: โดยเฉพาะไวรัส Epstein-Barr (EBV) อาจเกี่ยวข้อง
- เพศและฮอร์โมน: พบในเพศหญิงมากกว่าชาย
อาการ
อาการของ MS มีความหลากหลาย ขึ้นกับตำแหน่งของสมองและไขสันหลังที่ถูกทำลาย อาการที่พบบ่อย ได้แก่:
- ตามัว มองเห็นซ้อน หรือการอักเสบของเส้นประสาทตา
- กล้ามเนื้ออ่อนแรง หรือแข็งเกร็ง
- ชา หรือรู้สึกเสียวซ่าตามแขนขา
- เสียการทรงตัว เดินเซ
- เหนื่อยง่ายผิดปกติ
- ปัญหาการขับถ่ายปัสสาวะหรืออุจจาระ
- ความผิดปกติทางความคิด ความจำ และอารมณ์
การวินิจฉัย
การวินิจฉัย MS ต้องอาศัยข้อมูลจากหลายด้าน ได้แก่:
- ประวัติและการตรวจร่างกายทางระบบประสาท: ค้นหาความผิดปกติที่เกิดซ้ำในต่างตำแหน่งของระบบประสาท
- MRI สมองและไขสันหลัง: แสดงรอยโรคแบบ demyelination หลายตำแหน่ง
- การตรวจน้ำไขสันหลัง (CSF): พบ oligoclonal bands ที่บ่งถึงการอักเสบของระบบประสาทส่วนกลาง
- Evoked potentials: ตรวจหาการนำสัญญาณประสาทที่ผิดปกติ
การวินิจฉัยแยกโรค
โรคที่อาจมีอาการคล้าย MS และต้องแยกออก ได้แก่:
โรค |
ลักษณะเด่นที่ใช้แยกจาก MS |
Neuromyelitis optica (NMO) |
มักมีการอักเสบของเส้นประสาทตาและไขสันหลังรุนแรง ตรวจพบแอนติบอดีต่อ AQP4 |
Systemic lupus erythematosus (SLE) |
มีอาการทางระบบอื่นร่วม เช่น ผื่น แพ้แสง ภาวะไตอักเสบ ตรวจพบแอนติบอดี ANA |
Sarcoidosis |
มี granuloma หลายอวัยวะ เช่น ปอด ต่อมน้ำเหลือง ร่วมกับอาการทางระบบประสาท |
Vitamin B12 deficiency |
มีโลหิตจาง ชาปลายมือปลายเท้า และตรวจเลือดพบระดับวิตามินบี 12 ต่ำ |
การรักษา
การรักษา MS แบ่งเป็น 3 ด้านหลัก:
- การรักษาอาการกำเริบ (Relapse): ให้ยาสเตียรอยด์ขนาดสูง เช่น methylprednisolone เพื่อลดการอักเสบ
- การรักษาเพื่อชะลอโรค (Disease-modifying therapies, DMTs): เช่น interferon-beta, glatiramer acetate, fingolimod, natalizumab เพื่อลดความถี่และความรุนแรงของการกำเริบ
- การรักษาประคับประคอง: เช่น กายภาพบำบัด การใช้ยาลดอาการกล้ามเนื้อเกร็ง ยาลดอาการอ่อนเพลีย และการฟื้นฟูสมรรถภาพ
พยากรณ์โรค
ผู้ป่วย MS มีความแตกต่างกันอย่างมาก บางรายอาการกำเริบไม่รุนแรงและคงที่เป็นเวลานาน แต่บางรายอาจมีการดำเนินโรคอย่างต่อเนื่องจนทำให้พิการ การรักษาด้วย DMTs สามารถช่วยชะลอการดำเนินโรคและลดความพิการได้
อย่างไรก็ตาม MS ยังถือเป็นโรคเรื้อรังที่ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้
การป้องกัน
ปัจจุบันยังไม่มีวิธีป้องกันที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ MS แต่การลดปัจจัยเสี่ยงอาจช่วยได้ เช่น
- การได้รับแสงแดดและวิตามินดีอย่างเพียงพอ
- การหลีกเลี่ยงการสูบบุหรี่
- การดูแลสุขภาพทั่วไปให้แข็งแรง
สรุป
โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (Multiple Sclerosis) เป็นโรคภูมิคุ้มกันทำลายปลอกประสาทในสมองและไขสันหลัง ส่งผลให้การทำงานของระบบประสาทผิดปกติ อาการหลากหลายและเปลี่ยนแปลงได้ตามแต่ละบุคคล การวินิจฉัยต้องอาศัยการตรวจทางคลินิกและการถ่ายภาพร่วมกัน แม้ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่การรักษาสมัยใหม่สามารถช่วยควบคุมโรค ลดการกำเริบ และชะลอความพิการ ผู้ป่วยควรได้รับการดูแลอย่างต่อเนื่องและครบวงจรทั้งด้านการแพทย์และการฟื้นฟูสมรรถภาพ